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百檢化妝品檢測_化妝品功效評價_化妝品備案_百檢信息科技有限公司百檢(上海)信息科技有限公司

化妝品注冊申報材料

2022-01-04

化妝品注冊申報材料有哪些?根據化妝品衛生監督條例及國家藥品監督管理局(NMPA)的相關規定,凡是進口化妝品都必須進行備案或行政許可,國產非特殊類產品采取備案制,特殊類產品采取注冊制。今天程誠小編就帶大家一起了解下化妝品備案的流程和材料要求。

 檢測報告樣本

檢測報告樣本

 

 國產特殊用途化妝品申報材料

  申請國產特殊用途化妝品行政許可的,應提交下列資料:

  (一)國產特殊用途化妝品行政許可申請表;

  (二)產品名稱命名依據;

  (三)產品質量安全控制要求;

  (四)產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書);

  (五)經國家食品藥品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料;

  (六)產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料;

  (七)省級食品藥品監督管理部門出具的生產衛生條件審核意見;

  (八)申請育發、健美、美乳類產品的,應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料;

  (九)可能有助于行政許可的其他資料。

  另附省級食品藥品監督管理部門封樣并未啟封的樣品1件。
 

 普通進口妝品申報材料:

普通化妝品注冊

  申請進口非特殊用途化妝品備案的,應提交下列資料:

  (一)普通進口化妝品行政許可申請表;

  (二)產品中文名稱命名依據;

  (三)產品配方;

  (四)產品質量安全控制要求;

  (五)產品原包裝(含產品標簽、產品說明書);擬專為中國市場設計包裝的,需同時提交產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書);

  (六)經國家食品藥品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料;

  (七)產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估料;

  (八)已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件并加蓋公章;

  (九)化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書;

  (十)產品在生產國(地區)或原產國(地區)生產和銷售的證明文件;

  (十一)可能有助于備案的其他資料。

  另附許可檢驗機構封樣并未啟封的市售樣品1件。
 

 進口特殊用途化妝品申報材料

  申請進口特殊用途化妝品行政許可的,應提交下列資料:

  (一)進口特殊用途化妝品行政許可申請表;

  (二)產品中文名稱命名依據;

  (三)產品配方;

  (四)生產工藝簡述和簡圖;

  (五)產品質量安全控制要求;

  (六)產品原包裝(含產品標簽、產品說明書);擬專為中國市場設計包裝的,需同時提交產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書);

  (七)經國家食品藥品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料;

  (八)產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料;

  (九)申請育發、健美、美乳類產品的,應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料;

  (十)已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件并加蓋公章;

  (十一)化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書;

  (十二)產品在生產國(地區)或原產國(地區)生產和銷售的證明文件;

  (十三)可能有助于行政許可的其他資料。

  另附許可檢驗機構封樣并未啟封的市售樣品1件。

 

 檢測機構平臺

  百檢網匯集眾多CNAS、CMA、CAL等資質的檢測機構遍布全國,檢測領域全行業覆蓋,為您提供化妝品注冊申報材料服務。具體請咨詢在線客服。

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 百檢平臺優勢

  百檢檢測是專業的化妝品注冊申報材料平臺,可開展化妝品風險服務檢測、化妝品安全評估、化妝品安全性評價、化妝品安全檢測等服務。同時可提供開展特殊化妝品備案檢測資質,符合《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》和《中華人民共和國計量法》關于化妝品檢驗資質要求,是經國家藥品監督管理部門確認的可承擔化妝品注冊和備案檢驗工作的服務機構。

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 檢測服務流程

  溝通檢測(產品、項目、需求)——郵遞寄樣品(上門取樣)——確定報價(定制專屬方案)——簽訂合同(保密協議)——開始規劃化實驗——實驗結束后(出具原始數據檢測報告)——郵寄檢測報告——增值服務

服務流程

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